Beurer EM80 - Инструкция по эксплуатации - Страница 96

96

Elektrotlarda rahatsız edici bir his algılıyorsunuz. Ne yapmalı?

(1) Elektrotlar kötü yerleştirilmiş. Yerleşimi kontrol edin ve gerekiyorsa yeniden 

pozisyonlandırın.

(2) Elektrotlar aşınmış. Bunlar, artık akım dağılımının eşit ve tam yüzeyli 

olmamasından dolayı ciltte tahrişlere neden olabilir. Bundan dolayı bunları 

değiştirin.

Tedavi bölgesindeki cilt kızarıyor. Ne yapmalı?

Tedaviyi hemen yarıda kesin ve cilt durumunun normalleşmesini bekleyin. 

Elektrotun altında hemen kaybolan cilt kızarıklığı tehlikesizdir ve bölgesel ola-

rak harekete geçirilen kan akışı ile açıklanır. Ancak cilt tahrişi devam ederse 

ve muhtemelen kaşıntı veya enflamasyon oluşursa, uygulamaya devam 

etmeden önce doktorla görüşülmelidir. Gerekiyorsa yapıştırma yüzeyi ile ilgili 

bir alerji araştırılmalıdır.

11. Teknik bilgiler

İsim ve model:  

EM 80

Çıkış eğrisi biçimi:  

Bifazlı dikdörtgen empülsiyonlar

Empülsiyon süresi:  

40 - 250 μs

Empülsiyon frekansı:  

1-120 Hz

Çıkış gerilimi:  

maks. 90 Vpp (an 500 Ohm)

Çıkış akımı:  

maks. 180 mApp (an 500 Ohm)

Gerilim beslemesi:  

3x AA-Pil

Tedavi süresi:  

5 ile 90 dakika arasında ayarlanabilir

Yoğunluk:  

0 ile 15 arasında ayarlanabilir

İşletme koşulları:  

10°C - 40°C (50°F -104°F) % 30 - 85’lik bir  

bağıl hava neminde

Saklama koşulları:  

-10°C - 50°C (14°F -122°F) % 10 - 95’lik bir  

bağıl hava neminde

Ölçüler:  

170 x 125 x 48 mm

Ağırlık:  

235 g (piller hariç), 310 g (piller dahil)

İşaret açıklaması:  

Uygulama parçası tip BF 

Dikkat! Kullanma kılavuzunu okuyunuz. 

 Cihaz tarafından ortalama her 5 san. 

periyotta 10mA üzerinde efektif çıkış 

değerleri üretilebilir.

Seri numarası, cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.

Not: Cihazın spesifikasyonların dışında çalıştırılması durumunda, mükemmel 

bir fonksiyon sağlanmaz! Ürünün iyileştirilmesi ve geliştirilmesi ile ilgili teknik 

değişiklik hakkımızı saklı tutuyoruz.
Bu cihaz EN60601-1, EN60601-1-2 ve EN60601-2-10 (IEC 61000-4-2, IEC 

61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 610004-8, 

IEC 610004-11 ile uyumluluk) Avrupa normlarına uygundur ve elektromanyetik 

uyumluluk bakımından özel güvenlik önlemlerine tabidir. Lütfen bu sırada 

taşınabilir ve mobil HF iletişim düzeneklerinin bu cihazı etkileyebileceğini 

dikkate alın. Daha detaylı bilgileri bildirilen müşteri servisi adresinden talep 

edebilirsiniz.
Bu cihaz, tıbbi ürünlerle ilgili Avrupa yönetmeliği 93/42/EC ve Alman Tıbbi 

Ürün Kanununa uygundur. Bu cihaz için Tıbbi Ürün İşletici Yönetmeliği’nin 

(MPBetreibV) 5. maddesi uyarınca fonksiyon testi ve bilgilendirme gerekli 

değildir. Aynı şekilde, Tıbbi Ürün İşletici Yönetmeliği’nin (MPBetreibV) 6. mad-

desi uyarınca güvenlikle ilgili kontrollerin de gerçekleştirilmesi gerekli değildir.

12. Elektromanyetik uyumluluk hakkında bilgiler

DİKKAT!

•  Cihaz, konutlar dahil olmak üzere bu kullanım kılavuzunda belirtilen tüm or-

tamlarda çalıştırılabilir.

•  Elektromanyetik parazit olan ortamlarda cihazın fonksiyonları duruma bağlı 

olarak kısıtlanabilir. Bunun sonucunda örneğin hata mesajları görülebilir veya 

ekran/cihaz devre dışı kalabilir.

•  Bu cihaz başka cihazların hemen yanında veya başka cihazlarla üst üste koyu-

larak kullanılmamalıdır, aksi halde cihazın hatalı çalışması söz konusu olabilir. 

Bahsedilen şekilde kullanım kesinlikle kaçınılmazsa, gerektiği gibi çalıştıkların-

dan emin olmak için bu cihaz ve diğer cihazlar gözlemlenmelidir.

•  Bu cihazın üreticisinin belirttiği veya sağladığı aksesuarlar haricindeki akse-

suarların kullanılması, elektromanyetik parazit emisyonlarının artmasına veya 

cihazın elektromanyetik uyumluluğunun azalmasına neden olabilir ve cihazın 

hatalı çalışmasına yol açabilir.

•  Bunun dikkate alınmaması cihaz performansının olumsuz etkilenmesine ne-

den olabilir.