Beurer EM80 - Инструкция по эксплуатации - Страница 177

177

Αν παρόλα αυτά ο ερεθισμός του δέρματος επιμείνει και προκληθεί πιθανώς 

κνησμός ή φλεγμονή, πριν συνεχίσετε τη χρήση θα πρέπει να συνεννοηθείτε 

με τον γιατρό σας.

Ενδεχομένως η αιτία να πρέπει να αναζητηθεί σε μια αλλεργία στην 

επιφάνεια προσκόλλησης.

11. Τεχνικά στοιχεία

Όνομα και μοντέλο:  

EM80

Αρχική μορφή καμπύλης:  διφασικοί τετράγωνοι παλμοί

Διάρκεια παλμών:  

40-250 μs

Συχνότητα παλμών:  

1-120 Hz

Τάση εξόδου:  

μέγ. 90 Vpp (σε 500 Ohm)

Ρεύμα εξόδου:  

μέγ. 180 mApp (σε 500 Ohm)

Τροφοδοσία:  

3 μπαταρίες AA

Χρόνος θεραπείας:  

Ρυθμιζόμενος από 5 έως 90 λεπτά

Ένταση:  

Ρυθμιζόμενη από 0 έως 15

Συνθήκες λειτουργίας:  

10°C-40°C (50°F-104°F) σε συνθήκες σχετικής

υγρασίας αέρα 30-85%

Συνθήκες αποθήκευσης:    -10°C-50°C (14°F-122°F) σε συνθήκες σχετικής 

υγρασίας 10-95%

Διαστάσεις:  

170 x 125 x 48 mm

Βάρος:  

235 g (χωρίς μπαταρίες), 310 g (με μπαταρίες)

Επεξήγηση των συμβόλων: Εξάρτημα εφαρμογής τύπου BF 
 

Προσοχή! Διαβάστε τις οδηγίες χρήσης.  

 Η συσκευή μπορεί να αποδώσει 

πραγματικές τιμές εξόδου πάνω από 10 mA 

σε κάθε διάστημα των 5 δευτερολέπτων.

Ο αριθμός σειράς βρίσκεται επάνω στη συσκευή ή στη θήκη των μπαταριών.
Πληροφορία: Σε περίπτωση χρήσης της συσκευής εκτός των προδιαγραφών, 

δεν διασφαλίζεται η σωστή λειτουργία της!

Επιφυλασσόμαστε για τεχνικές αλλαγές προς βελτίωση και περαιτέρω 

εξέλιξη του προϊόντος.

Αυτή η συσκευή ανταποκρίνεται στα ευρωπαϊκά πρότυπα EN60601-1, 

EN60601-1-2 και EN60601-2-10 (Σε συμφωνία με το IEC 61000-4-2, IEC 

61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 610004-

8, IEC 610004-11) και υπόκειται σε ειδικά μέτρα προφύλαξης σχετικά με 

την ηλεκτρομαγνητική συμβατότητα. Παρακαλούμε να λάβετε υπόψη ότι 

φορητές ή κινητές συσκευές επικοινωνίας HF μπορεί να επηρεάσουν αυτή τη 

συσκευή. Μπορείτε να ζητήσετε περισσότερες πληροφορίες στην παρακάτω 

αναφερόμενη διεύθυνση της υπηρεσίας εξυπηρέτησης πελατών.
Αυτή η συσκευή ανταποκρίνεται στις απαιτήσεις της ευρωπαϊκής οδηγίας 

93/42/ΕΚ περί των ιατροτεχνολογικών προϊόντων και στο Νόμο περί ιατρικών 

προϊόντων. Για τη συσκευή αυτή δεν απαιτούνται έλεγχος λειτουργίας και 

οδηγίες σύμφωνα με το § 5 του κανονισμού περί λειτουργίας ιατρικών 

προϊόντων (MPBetreibV). Επίσης δεν απαιτούνται τεχνικοί έλεγχοι ασφαλείας 

σύμφωνα με το § 6 του κανονισμού περί λειτουργίας ιατρικών προϊόντων 

(MPBetreibV).

12.  Υποδείξεις σχετικά με την ηλεκτρομαγνητική 

συμβατότητα

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ

•  Η συσκευή είναι κατάλληλη για λειτουργία σε όλα τα περιβάλλοντα που 

αναφέρονται σε αυτές τις οδηγίες χρήσης, συμπεριλαμβανομένου του 

οικιακού περιβάλλοντος.

•  Η συσκευή μπορεί να χρησιμοποιηθεί παρουσία ηλεκτρομαγνητικών 

παρεμβολών, υπό προϋποθέσεις και μόνο σε περιορισμένο βαθμό. Για τον 

λόγο αυτό μπορεί να προκύψουν μηνύματα σφαλμάτων ή  π.χ. διακοπές 

στη λειτουργία της οθόνης/συσκευής.

•  Η λειτουργία αυτής της συσκευής δίπλα σε άλλες συσκευές ή σε στοίβαξη 

με άλλες συσκευές πρέπει να αποφεύγεται, επειδή μπορεί να προκληθεί 

πρόβλημα στη λειτουργία της. Εάν χρειαστεί όμως να λειτουργήσετε τη 

συσκευή με αυτόν τον τρόπο, θα πρέπει να παρακολουθείτε τη συσκευή 

μαζί με τις άλλες, ώστε να βεβαιωθείτε ότι λειτουργούν σωστά.

•  Η χρήση παρελκομένων τρίτων κατασκευαστών, εκτός αυτών που έχει 

ορίσει ο κατασκευαστής ή που συνοδεύουν τη συσκευή , μπορεί να έχει σαν 

αποτέλεσμα αύξηση των ηλεκτρομαγνητικών παρεμβολών ή μείωση της