Omron Comp AIR Elite NE-C30 - Инструкция по эксплуатации - Страница 64

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9. Données techniques

Remarques :

• N’utilisez pas l’appareil dans des endroits où il risquerait d’être exposé à des gaz 

inflammables.

• Cet appareil répond aux dispositions de la directive CE 93/42/CEE (directive 

relative aux dispositifs médicaux) et à la norme européenne EN 13544-1:2007 
Matériel respiratoire thérapeutique - Partie1 : Systèmes de nébulisation et leurs 
composants.

= Type B

= Type B

= Classe ll

=

 Lisez attentivement le mode d’emploi

Informations importantes sur la compatibilité électromagnétique (CEM)

Avec l’accroissement du nombre d’appareils électroniques comme les PC et les 

téléphones mobiles (cellulaires), les appareils médicaux utilisés peuvent être 

soumis aux interférences électromagnétiques dégagées par d’autres appareils. 

Les interférences électromagnétiques peuvent perturber le fonctionnement de 

l’appareil médical et créer une situation potentiellement dangereuse.
Les appareils médicaux ne doivent pas non plus interférer avec d’autres appareils.

Afin de réglementer les exigences relatives à la CEM (compatibilité 

électromagnétique) dans le but de prévenir toute situation dangereuse causée 

par le produit, la norme EN 60601-1-2 a été mise en œuvre. Cette norme définit 

les niveaux d’immunité aux interférences électromagnétiques ainsi que les 

niveaux maximum d’émissions électromagnétiques pour les appareils médicaux.

Cet appareil médical fabriqué par OMRON Healthcare est conforme à cette 

norme EN 60601-1-2:2007 tant pour l’immunité que pour les émissions.
Il importe toutefois d’observer des précautions spéciales :
• N’utilisez pas des téléphones mobiles (cellulaires) et autres appareils 

générant des champs électriques ou électromagnétiques puissants à 

proximité de l’appareil. Cela risquerait de perturber le fonctionnement de 

l’appareil et de créer une situation potentiellement dangereuse. Il est 

recommandé de maintenir une distance minimum de 7 m. Vérifiez le bon 

fonctionnement de l’appareil si la distance est inférieure.

Une documentation complémentaire conforme à la norme EN 60601-1-2:2007 

est disponible auprès de OMRON Healthcare Europe à l’adresse mentionnée 

dans le présent mode d’emploi.
Une documentation est également disponible sur le site 

www.omron-healthcare.com.

NE-C30_main.book  Page 64  Tuesday, December 13, 2011  12:14 PM