Компрессия - Omron 705IT (НЕМ-759-E) - Инструкция по эксплуатации - Страница 8

8

1.  Нажмите кнопку О/I.

а) На дисплее на несколько секунд высветятся все

выводимые на индикацию символы.

б) Когда прибор будет готов к проведению измере-

ния, на дисплее появится символ 

.

2. Нажмите кнопку START 

и сохраняйте неподвиж-

ность.

·

Как только начнется процесс нагнетания воздуха в
манжету, прибор автоматически определит идеаль-
ную для Вас степень компрессии. Поскольку при-
бор детектирует Ваш пульс даже в процессе нагне-
тания, не шевелите рукой и сохраняйте неподвиж-
ность до тех пор, пока процесс измерения не будет
полностью завершен.

·

Если Вы хотите прервать процесс нагнетания или 
остановить измерение, нажмите кнопку О/I. Прибор
прекратит подачу воздуха в манжету, и начнется
быстрый сброс давления, затем прибор выключится.

3. Нагнетание воздуха в манжету заканчивается авто-

матически, и начинается процесс измерения.

По мере медленного сброса воздуха из манжеты
на дисплее индицируются цифры, значение кото-
рых постепенно уменьшается, а также мигающий с
каждым сердечным сокращением символ сердца

. В редких случаях степень компрессии, опреде-

ленная прибором автоматически, бывает недоста-
точной. Тогда прибор произведет дополнительную
подкачку воздуха в манжету до значения, на 
30 мм рт. ст. превышающего величину начальной
компрессии, и начнет процесс измерения снова.

4. Когда процесс измерения будет завершен, воздух

полностью выйдет из манжеты и на дисплее появят-
ся значения Вашего артериального давления и ча-
стоты пульса.

ПРИМЕЧАНИЯ:

·

Результаты измерений автоматически заносятся в
память прибора.

·

В памяти прибора могут храниться результаты 28
измерений. Когда это количество будет превышено,
результат самого раннего измерения будет стерт и
его место займет результат последнего измерения.

КАК ИЗМЕРИТЬ 
АРТЕРИАЛЬНОЕ
ДАВЛЕНИЕ

Inflation

Deflation

Компрессия

Декомпрессия

АВТОМАТИЧЕСКИЙ ИЗМЕРИТЕЛЬ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ

Прибор произведен в полном соответствии с Дирек-
тивой ЕС 93/42/ЕЕС (Директива по медицинскому обо-
рудованию) и разработан в соответствии с европей-
ским стандартом EN 1060 «Неинвазивные сфигмома-
нометры», Часть 1 «Общие требования» и Часть 3 «До-
полнительные требования к электромеханическим
системам измерения артериального давления».

ТЕХНИЧЕСКИЕ 
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Модель
Дисплей
Диапазон измерений:

·

артериального давления

· 

частоты пульса

Пределы допускаемой погрешности

прибора при измернии:

· 

артериального давления

абсолютная погрешность 
относительная погрешность

·

частоты пульса

Компрессия
Декомпрессия

Ускоренный сброс давления 

Способ обнаружения давления

Метод измерения
Способ обнаружения пульса 
Объем памяти
Источник питания

Срок службы элементов питания
Условия эксплуатации:

· 

температура окружающего воздуха

·

относительная влажность

Условия хранения:

·

температура окружающего воздуха

· 

относительная влажность

Масса (без элементов питания) 
Габаритные размеры
Размеры манжеты

Комплектность

OMRON 705IT
жидкокристаллический цифровой

0-299 мм рт. ст.
40-180 уд./мин

±3 мм рт. ст. (в диапазоне до 150 мм рт. ст.)
±2% (в диапазоне то 150 до 280 мм рт. ст.)
±5% во всем диапазоне измерений
автоматическая с помощью компрессора
автоматическая с помощью декомпрессионной

системы
с помощью автоматического клапана сброса

давления
с помощью датчика давления, работающего на ос-

нове электростатического емкостного принципа
осциллометрический
с помощью емкостного датчика давления 
28 измерений
4 алкалиновых элемента питания типа  LR6, 

1,5 В или  адаптер переменного тока

(приобретается дополнительно, 6 В, 4 Вт)
300 измерений

от 10 до 40 °С
15-90%

от 

–

20 до +60 °С

10-95%
не более 380 г
115 (длина) х 177 (ширина) х 71 (высота) мм
140 х 480 мм (на руку с длиной окружности  

22-32 см)
манжета среднего размера, CD-ROM, 

USB-кабель, Руководство по эксплуатации, 

чехол для хранения, комплект элементов питания

ПРИМЕЧАНИЕ.

Технические данные могут быть изменены без предварительного объявления.

· 

Утилизация данного прибора и использованных элементов питания должна происходить

в соответствии с национальными правилами утилизации электронного оборудования.

17