Небулайзеры B.Well MED-125 - инструкция пользователя по применению, эксплуатации и установке на русском языке. Мы надеемся, она поможет вам решить возникшие у вас вопросы при эксплуатации техники.
Если остались вопросы, задайте их в комментариях после инструкции.
"Загружаем инструкцию", означает, что нужно подождать пока файл загрузится и можно будет его читать онлайн. Некоторые инструкции очень большие и время их появления зависит от вашей скорости интернета.
Руководство
по
эксплуатации
16
Ru
MED-121 / MED-125
Условия применения:
Температура: MIN +10 °C - MAX +40 °C
Влажность:
≤
90%RH
Атмосферное давление: 700 ~1060hPa
Условия хранения:
Температура: MIN -20 °C – MAX +60 °C
Влажность:
≤
90%RH
Атмосферное давление: 700 hPa – 1060 hPa
Сроки службы:
Ниже указаны сроки службы при условии, что устройство используется для
распыления 2 мл физиологического раствора 2 раза в день по 6 мин при комнатной
температуре 25С.
Срок службы устройства может зависеть от среды, в которой он используется.
Компрессор (основной блок): ≥ 5 лет (или ≥ 400 часов)
Распылитель, воздушный шланг, мундштук, маски – 1 год
Сетевой адаптер – 6 месяцев.
Воздушный фильтр – 60 дней
•
Класс II зашиты от поражения электрическим током.
•
Распылитель, мундштук и маски типа BF.
•
Защита от проникновения воды: IP21
•
Степень безопасности при наличии легковоспламеняющихся анестетиков или
кислорода: Не AP/APG (не использовать при наличии легковоспламеняющихся
анестетиков или кислорода).
•
Прибор должен работать не дольше 30 минут, затем быть выключенным в
течение 30 минут.
•
Прибор не подходит для анестезии и легочной вентиляции.
Возможны изменения технических характеристик и дизайна прибора в целях их
улучшения без предварительного уведомления.
13. СООТВЕТСТВИЕ СТАНДАРТАМ
Стандарты безопасности медицинского электрического оборудования EN 60601-1.
Электромагнитная совместимость согласно европейскому стандарту EN 60601-1-2.
Медицинские изделия класса IIa в соответствии с Директивой ЕС 93/42/EEC по
медицинским приборам.
Данный прибор соответствует требованиям директивы ЕС 93/42/EEC (Директива
по медицинским приборам) и европейскому стандарту EN 13544-1:2007+A1:2009
Оборудование респираторной терапии – Часть 1: Ингаляторные системы и их
компоненты.
Высокое качество прибора и комплектующих подтверждено документально:
•
Регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5472 от 11.04.17 г.
•
Регистрационное удостоверение на территории РК:
РК-МТ-5№016499 от 30.03.2017 г.
•
Декларация о соответствии.
•
Декларация о соответствии техническому регламенту об электромагнитной
совместимости технических средств Таможенного союза.
